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为加强医疗器械质量监督管理，保障医疗器械产品安全有效，山东省药品监督管理局依据年度医疗器械抽检工作计划，组织对部分医疗器械产品进行了抽检，现将医疗器械产品检验结果予以通告。
对不符合标准规定的产品及相关注册人、经营企业和使用单位，所在地药品监管部门要依职责加强监管，及时采取风险控制措施，依法予以查处，并督促尽快查明产品不合格原因，制定整改措施并按期整改到位，切实消除产品质量安全风险隐患。
特此通告。
附件：
579d0c5a-68b4-489f-9ca3-8a6c90b8e469.pdf
山东省药品监督管理局
2024年8月12日
责编：辛明芮
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