来源：山东药品监管

　　近日，山东省药监局会同省卫生健康委印发《医疗器械使用单位开展不良事件监测情况跨部门综合监管实施方案》，部署开展医疗器械使用单位不良事件监测跨部门综合监管工作，进一步督促医疗器械使用单位落实不良事件监测工作责任，有效防范医疗器械质量安全风险，保障公众用械安全。

　　跨部门综合监管由市县级药品监管部门、卫生主管部门具体实施，计划抽取10%的二级以上医疗机构，采取日常检查、有因检查、专项检查等方式对医疗机构开展医疗器械不良事件监测情况进行检查。

　　跨部门综合监管共分为机制建设、任务发起、抽查检查、总结提升4个阶段。机制建设阶段主要任务是建立使用单位医疗器械不良事件监测跨部门综合监管协调机制；任务发起阶段主要工作是按照抽查检查比例要求，抽取二级以上医疗机构并形成抽查检查对象名单；抽查检查阶段主要任务是对抽查检查对象开展跨部门综合监管，发现违法违规问题依法处置；总结提升阶段主要工作是公示抽查检查结果，并针对跨部门综合监管中存在的问题和不足，进一步完善监管措施、健全监管机制，持续提升跨部门综合监管效能。