中国食品药品网讯 3月28—29日，山东省药监局召开2024年全省药品注册和生产流通监管工作会议。会议深入贯彻落实全国中药注册管理和质量安全监管工作会议、全国药品注册管理和上市后监管工作会议、全省药品监管暨党风廉政建设工作会议精神，总结2023年药品注册、生产和市场监管工作成效，分析当前面临的形势，部署2024年重点任务。

　　会议充分肯定了2023年药品注册、生产和市场监管工作成绩。一年来，全省各级药品监管部门严格落实“四个最严”要求，坚决贯彻省委省政府和国家药监局决策部署，持续深化改革创新，筑牢药品安全底线，防范化解重大风险，切实满足人民群众用药需求，各项工作成效可圈可点。

　　会议指出，2024年全省药品监管工作将紧紧围绕山东省药监局“药安明责”“除险清患”“雳剑惩劣”“强基提能”“春风暖企”“党建领航”六大专项行动，着力在安全巩固提升、各方责任落实、质量安全监管、监管能力提升和服务产业发展上下功夫，推动药品安全从“被动防御”向“主动防控”转型，从“随机安全”向“本质安全”升级。会议强调，要持续推进药品安全巩固提升行动，防范风险，查办案件，提升能力；要持续紧抓三方责任落实，压实企业主体责任、地方属地责任、部门监管责任；要持续抓好质量安全监管，严把许可关口、突出监管重点、增强监管效能；要持续提升技术支撑能力、智慧监管能力、基层监管能力、舆情处置能力；要持续聚焦重点项目，优化营商环境，服务产业高质量发展；要持续加大中药材源头监管力度，强化中药生产经营监管，推动中药产业发展，努力开创中药监管新局面。

　　会上，青岛、淄博、济宁市市场监管局，山东省药监局区域检查第一、四、五分局分别介绍典型经验。山东省药监局注册处、药品生产监督管理处、药品市场监督管理处主要负责同志分别就2024年药品注册管理、药品生产监管、市场监管重点工作进行具体部署。

　　全省各市市场监管局分管负责人及相关科处室负责人，各市行政审批服务局药品许可科处室负责人，山东省药监局注册处、药品生产处、药品市场处有关人员，山东省药监局各区域检查分局、相关直属单位分管负责人、相关人员参加会议。（齐桂榕）