近日，省药监局五分局联合辖区临沂、日照、枣庄三市市场监管局分别开展质量管理体系自查报告培训。辖区280余家一、二、三类器械生产企业的负责人、管理者代表、质量管理人员参加。

　　本次培训采取示范带动的形式，特别邀请辖区自查报告工作突出的3家企业的管理者代表授课。课程围绕医疗器械生产质量管理规范及相关法规要求，对自查报告的撰写要点、常见问题及应对策略进行逐一讲解；通过大量实际案例分析，深入浅出地讲解如何准确把握质量管理体系的核心要素开展自查，并有效识别风险点和缺陷项。培训还针对企业在实际操作中遇到的困惑进行现场答疑和互动交流。

　　分局监管人员详细讲解了自查报告涉及的法律法规条款，以及不按照规定报送自查报告要承担的法律后果；通报了2023年度自查报告存在的问题，并对重点问题进行梳理分析。各市医疗器械监管人员通报了在一类生产企业监管中发现的问题和相应的措施。培训强调企业是产品质量的第一责任人，务必严格落实质量管理体系要求，通过自查自纠及时发现并解决问题，确保产品质量安全。

　　下一步，五分局将持续关注企业需求，组织更多有针对性的培训活动，助力医疗器械生产企业提升质量管理水平，推动医疗器械产业健康、有序发展。