3月24日，威海市市场监管局召开全市药品医疗器械使用单位法律法规培训暨专项整治动员大会，各区市设分会场，同步召开视频会议。

　　会议重点宣贯了《药品管理法》《山东省药品使用条例》《医疗器械监督管理条例》《医疗器械使用质量监督管理办法》等法律法规，详细讲解了药品医疗器械使用单位在药械质量管理方面应履行的责任义务以及对违法违规行为的处罚依据，提升了药品医疗器械使用单位守法意识。

　　“今天的课程让我收获很多，了解了许多专业的药品法律法规知识。比如阴凉储存药品需要存放在20℃以下的环境中，需配备阴凉柜等设施设备。特别是过期药品属于劣药，不小心使用，将会至少面临10万—20万元的罚款!我要拷贝一份课件回去继续学习!”一位参会人员说。
　　会上，威海
　　市公安局食药环侦支队工作人员还通过以案说法的方式对药品医疗器械使用单位进行警示教育，进一步督促其落实主体责任。

　　会议对即将开展的药品医疗器械使用单位专项整治工作进行了动员部署。本次行动将重点整治药品医疗器械使用单位是否存在非法渠道购进、储存养护不当、使用过期药械等违法行为，切实保障公众用药用械质量安全。
　　会议当天，483家药品医疗器械使用单位负责人现场签署了《药品使用质量管理告知书》和《医疗器械使用质量管理告知书》，并表示将以此次培训为契机，全面开展自查自纠，严格落实主体责任，守法合规经营。
　　据悉，3月底前，威海
　　全市市场监管系统将分批对其他药品医疗器械使用单位开展全覆盖培训，并发放告知书。4月底前，全市所有2000余家药品医疗器械使用单位完成自查整改。5月起，市市场监管局、市卫健委等部门将联合对药品医疗器械使用单位全面开展现场检查，严厉打击违法违规行为，涉嫌犯罪的，一律移交公安机关查处。