随着“全降解血管支架”被写进《“十四五”规划纲要》,越来越多的医生和患者开始关注此类创新医疗器械,据了解,该产品由可降解材料(高分子聚合物等)制成,不同于目前广泛应用的金属支架,该产品在完成开通和重塑狭窄、闭塞的血管后,支架基体可以降解被人体所吸收,达到治疗后血管内不留永久植入物的效果。目前,我国由乐普医疗研制的首款NeoVas生物可吸收支架已于2019年率先获批上市,为冠心病患者的介入治疗带来更加丰富和优质的选择。
提起心脏支架,大家可能并不陌生,它是冠心病患者介入治疗的重要医疗器械之一,用于开通狭窄血管,使原本流通不畅的血流得以恢复。然而,目前广泛应用的金属支架在植入人体后,将终身存留在血管中,不仅为患者带来了晚期安全性风险,还会使不少患者对心脏中的“异物”产生极大的担忧。
随着近年来我国医疗产业的快速发展,心脏介入治疗技术也取得了长足的进步。据悉,2019年2月,由我国心血管器械领军企业乐普医疗公司研发的国内首款全降解心血管支架——NeoVas生物可吸收支架,正式通过国家药监局审批,这意味着我国在该领域的研发、生产技术,已达到全球领先水平。
全降解支架,顾名思义,支架是由可降解材料制成。据乐普医疗产品经理介绍,NeoVas支架由高分子聚合物——聚乳酸制成。该支架在完成血管开通和重建后,可在3年左右降解为水和二氧化碳,最终被人体吸收。特别值得一提的是,在支架降解后,血管的弹性也将逐渐恢复,完成血管“再造”的同时,更是摆脱了传统支架植入后的“金属牢笼”。
在采访中得知,NeoVas支架上市近三年以来,受到了越来越多的医生和患者的关注。据了解,近日广西壮族自治区一家三甲医院成功完成一例NeoVas生物可吸收支架植入手术。该患者30多岁,因反复胸闷数日并加重前来就诊,根据检查显示,该患者冠脉血管一处狭窄达80%,建议植入支架进行治疗。对于植入传统的永久性金属支架,患者表示多方面的担忧,比较抵触,考虑到患者比较年轻,经过充分病情分析和患者沟通后,最终医生为患者选取了这款全降解支架NeoVas生物可吸收支架进行冠脉介入手术,并收到了预期效果。
今年以来,随着“全降解血管支架”这一医疗器械被写进《“十四五”规划纲要》,冠心病“介入无植入”技术愈发受到医生和患者的关注。作为我国最早从事研发制造心脏介入医疗器械企业之一的乐普医疗,目前旗下三款“介入无植入”组合产品——NeoVas生物可吸收支架、Vesselin药物球囊和Vesscide切割球囊已相继上市,将在冠心病治疗方面为患者带来了更加丰富和优质的选择。
(免责声明：本文为商业广告，仅为传递更多信息之目的，不代表本网观点。其原创性以及文中陈述文字和内容未经本站证实，对本文以及其中全部或者部分内容、文字的真实性、完整性、及时性本站不作任何保证或承诺，请读者仅作参考，并请自行核实相关内容。)
初审编辑：
责任编辑：黄勇
