阿尔茨海默病（AD）是一种起病隐匿、缓慢进展的神经退行性疾病，临床进展不可逆，表现为学习、记忆力等认知功能下降，伴有精神行为异常，并导致日常生活能力下降，包括临床前阶段、轻度认知障碍（MCI）和痴呆阶段。

　　据全国性研究显示，2019年中国 60 岁以上人群MCI约3 877万，痴呆患者约1 507万，其中AD患者约983万，占全球AD患者的四分之一，高发病率、死亡率，带来的社会经济负担日益明显。

　　然而，与此相对的是，目前我国公众对AD认知低，近50%AD患者被误认为自然衰老。由于既往医院可提供的检查方法、治疗手段有限，很多的AD患者未能得到及时确诊和治疗。

　　随着Aβ-PET显像剂进入临床应用，以及AD治疗已经迈入靶向Aβ单抗精准治疗的新阶段，大量患者迫切需要通过它进行疾病确诊及后期疗效评估。

　　精准治疗的前提是精准诊断。Aβ即脑内β-淀粉样蛋白，其在大脑中的异常沉积被认为是AD疾病病理发生的始发和核心事件。Aβ-PET全称为淀粉样蛋白正电子发射断层显像，是一种热门的脑显像技术，因其可以可视化显示Aβ在脑中的分布和量化沉积斑块的严重程度，在AD精准诊断中具有重要价值。

　　据悉，Aβ-PET检测用于AD诊断，获得《2024美国阿尔茨海默病学会（AA）诊断和分期标准修订版》、《2024 国际工作组（IWG）推荐：阿尔茨海默病临床-生物学架构》、《2018中国痴呆与认知障碍诊治指南》等权威指南一致推荐。

　　AD患者在痴呆症状出现前的15-20年即可检测出Aβ阳性，实现早期、无创的精准诊断，从而抓住疾病干预的“黄金期”，实现早诊早治。1月8日，先通医药正式开始向京津冀鲁等地区医院供药，首都医科大学宣武医院成功完成国内第一例患者检查使用。随后，中日友好医院也顺利完成了临床使用。该公司联席总裁唐艳旻表示：“未来，我们将继续以患者为中心，依托脑神经、肿瘤、心脏等领域的放射性药物布局，不断推出高品质创新药物，造福更多患者。”

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