近日,御芝林携手中国中医科学院合作推进的《基于网络药理学及蛋白质组学探讨优韧集胶囊改善骨质疏松的作用机制》研究成果,正式发表于权威中文核心期刊《中国中药杂志》,此外,相关研究也荣获河北科技厅科学技术成果认定。该研究表明,优韧集胶囊改善骨质疏松可能与调控炎症、成骨细胞和破骨细胞代谢通路密切相关,为优韧集牌三七氨糖骨碎补胶囊在改善骨密度的作用原理上提供了强有力的科研数据支撑。

　　文章发表页面截图

　　历时三年,御芝林携手中国中医科学院,聚焦优韧集抗疏松机理研究

　　骨质疏松成因复杂,涉及到多个病理环节和病理因素,年龄、营养情况、药物、激素水平等均为骨质疏松的诱发因素。相较于单一靶点的药物,中药复方产品具有多组分、多靶点、多通路的作用特点,针对骨质疏松这类病因复杂的问题,展现了独特的调理优势。

　　在骨骼健康领域,御芝林的拳头产品——优韧集胶囊,因其具备改善骨密度的保健功能而备受消费者信赖。其改善原理是先通过三味草本成分(三七、葛根、骨碎补)作用于骨骼微循环,再把钙、氨糖、硫酸软骨素、鱼胶原蛋白四种营养素补进骨骼里,达到抗疏松、强骨骼,养护骨关节的作用。

　　为进一步研究优韧集胶囊对改善骨密度的作用机理,御芝林于2021年2月份,与中国中医科学院中药研究所共同开展“优韧集胶囊对去势骨质疏松模型大鼠的功能作用及初步机理研究”,合作专家为张广平教授团队。

　　该研究利用UPLC-Q-TOF-MS/MS比较三组血清主要入血成分,基于网络药理学分析优韧集改善骨质疏松的潜在作用靶点;同时,取大鼠股骨进行非标记蛋白质组学技术检测各组间差异蛋白的表达,并进行差异蛋白的GO功能和KEGG通路富集分析,结合网络药理学与蛋白质组学,分析优韧集改善骨质疏松的潜在作用靶点。

　　网络药理学研究结果显示,优韧集胶囊的入血成分涉及771个作用靶点,与2394个疾病靶点取交集后获得155个潜在作用靶点,在对155个潜在靶点进行蛋白质互作用网络分析中,发现30个核心靶点,包括TNF、TP53、AKT1、PPAR-γ等,推测是优韧集胶囊改善骨质疏松的关键作用靶点。网络药理学分析优韧集胶囊改善骨质疏松可能主要通过影响炎症反应和免疫应答、成骨和破骨细胞增殖及分化等代谢过程调控骨质疏松的发生发展。

　　该研究进一步通过在蛋白质组学分析优韧集与模型组的差异蛋白主要分布在细胞质、细胞质基质和线粒体等细胞组分;并参与脂肪酸氧化过程、有机物反应过程和超长链脂肪酸代谢过程等生物过程。此外富集到KEGG通路共198条,与细胞多种功能相关,特别是在炎症、代谢和细胞增殖等方面。

　　基于网络药理学及蛋白质组学的分析,共同揭示了优韧集胶囊改善骨质疏松的潜在作用通路,主要包括MAPK信号通路、PPAR信号通路、NF-κB信号通路等。初步预测优韧集胶囊改善骨质疏松的作用机理可能与调控炎症、成骨细胞和破骨细胞代谢通路密切相关,从而影响骨质疏松的发生发展。

　　研究成果获河北省科技厅认证

　　“优韧集牌三七氨糖骨碎补胶囊对于改善骨质疏松作用机制研究”已通过河北省科技厅的正式认证,说明该项研究成果处于国内领先地位,具备充足的科学性、创新性、先进性、经济性和广阔的应用前景。

　　御芝林凭借深厚的学术底蕴驱动品牌力的提升,依托科学严谨的实验数据,清晰阐明优韧集胶囊在改善骨密度、对抗疏松、强健骨骼方面的作用机理。未来,随着人口老龄化的加剧和健康意识的提升,御芝林将继续坚守“不出则以,出则必是精品”的理念,持续深耕研发创新,致力于让更多高品质的产品走进千家万户,为国人的健康养生之路添砖加瓦。

　　参考文献:高云航,李晗,李建良,等.基于网络药理学及蛋白质组学探讨优韧集胶囊改善骨质疏松的作用机制[J/OL].中国中药杂志,1-13[2024-11-11].

免责声明：本文为本网站出于传播商业信息之目的进行转载发布，不代表本网站的观点及立场。本文所涉文、图、音视频等资料之一切权利和法律责任归材料提供方所有和承担。本网站对此资讯文字、图片等所有信息的真实性不作任何保证或承诺，亦不构成任何购买、投资等建议，据此操作者风险自担。