象腿女孩在济南军区总医院获得重生
2013年02月06日 17:42作者：来源：大众网
体重不到70斤的女孩，因患‘弥漫性脂肪瘤病’，拖着150多斤、沉重变形的左腿挨过10多个尴尬年头。”短短一句话，可只有从济南飞到深圳，走高速路、柏油路、搓板路，换三趟车，再走一段灰尘能淹没小腿肚的山路，坐在广东雷州南兴镇高朗村后坑自然村林光芝家掉着墙皮的草棚里，才能真正理解这句话的含义。
体重不到70斤的女孩，因患‘弥漫性脂肪瘤病’(俗称‘象腿’)，拖着150多斤、沉重变形的左腿挨过10多个尴尬年头。”短短一句话，可只有从济南飞到深圳，走高速路、柏油路、搓板路，换三趟车，再走一段灰尘能淹没小腿肚的山路，坐在广东雷州南兴镇高朗村后坑自然村林光芝家掉着墙皮的草棚里，才能真正理解这句话的含义。
再多一点儿耐心，等到光芝的母亲干完农活赶来，重重地叹气……
这个“倒霉”女孩的故事才清晰起来。
等待葬礼的女孩
在遇到“救命恩人”李江前，对林光芝来说，她的“梦想”是让母亲和哥哥把她抬到后山一片墓地旁，安静地等待生命结束。按当地风俗，未出嫁的女儿不能死在家里，否则会对家人不好。再好一点儿，就是家人在她死后为她办一场小小的、家庭式葬礼。
1993年，林光芝出生时5斤6两。有双褐色纽扣般的眼睛，走路、说话都比同龄孩子早，三岁就能讲故事。母亲邓惠明想好了，只要孩子能考上大学，就是捡破烂也要供她。
倒霉的日子是在 11年前找上她的。那年，6岁的光芝脚底长了一个小脓包，当时，养育好几个孩子的母亲有很多事要做，便没把这件小事放在心里。
但接下来几个月，光芝脚上的包不断变大，母亲才慌了神儿。医生一句话让全家傻眼了——— 搞不清是什么病，总之，割了也不会断根。
那年除夕夜，邓惠明在草棚子前糊上手机充话费免费送的大红对联，把10元分成两份，压在光芝的枕头下，向“列祖列宗”说了很多保佑孩子平安的话。
正月里，家里孩子四处拜年，靠亲戚给的压岁钱才算把“日子续上”。
转眼到了2010年7月，光芝病情恶化，肿瘤一天天变大，她不想吃饭，发烧、消瘦、乏力，很快便不能下地，生活不能自理，肿胀的左腿开始溃烂……女孩隐约感觉到，这个困扰她10多年的怪病即将要夺去自己的生命了。
不过，命运在这里转弯儿了。这一年8月，深圳广电集团《第一现场》记者听说光芝遭遇后赶来看她。17岁的她，面对摄影记者的镜头一脸冷漠，一副听之任之的神态——— 她心想，医生都没办法，你们能怎样呢？
记者在回深圳的路上就想办法为她联系了医院。在得知济南军区总医院有类似治疗案例后，记者迅速与医院取得联系。
济南军区总医院整形外科主任、李江博士看过光芝病情照片后，初步判断是世界罕见的巨大型“弥漫性脂肪瘤病”。至于能否治疗，要见到人再说。
光芝得知后希望被点燃：“我不能再等下去，我随时都会死去！”
李江回忆，正是这句话击中了他的心。
一场“全国性救援”
当疯长左腿的砝码不断压到林光芝命运天平上时，另一端，这个姑娘也加上自己的砝码：勇气和乐观。女孩的笑声在病房回荡，人们似乎会听见冰雪消融的声音。
2010年9月下旬的一天，李江上路了。“当我看到女孩照片的一刹那，除了被一条硕大的腿震撼外，更打动我的是那双充满渴望的眼神。”作为国内最好的整形外科大夫之一，李江曾为多名象腿女孩提供过救助治疗。这一次，他面对的挑战是“世界罕见的巨大肿瘤”。
李江后来在博客上写道：“仿佛地狱的大门被打开，让你看到了这世间想象不到的一面：17岁的花季女孩走向死亡，在痛苦和绝望中。”他为女孩做了检查，初步判断能拯救她的生命。在荒野草棚住了俩月的少女回到家中整理衣物，她要去济南军区总医院接受治疗了。
光芝离家时，南兴镇领导、高朗村干部和后坑村乡亲都来送行。尽管并不知道李江具体的工作，但他们认定“希望”来了。
爱心播撒了一路。海口美兰机场特事特办，安排十几个人用升降机将林光芝送到飞机上。
山东航空公司专门空出一排三个座位“安置”光芝，还安排经验丰富的乘务组以防意外。
济南军区总医院深夜派出十多个医务人员和救护车到机场接光芝，为她安排最好的医疗条件。
命运在这里转弯
在这里，困扰了光芝十多年的病弄清楚了，腿里的东西原来是肿瘤。好在肿瘤是良性的，只是里面充满脂肪。
李江发现，光芝左腿的血管异常发达，血管很粗很多，一个人的心脏要满足如此巨大的肿瘤的营养供应，负担很大，可能直接造成心功能衰竭。
李江说，唯一办法就是先将膝关节以下部分截除，斩掉粗大的血管。还需分次手术，使大腿部分肿瘤逐步缩小。多次手术面临风险重重，包括巨大肿瘤切除，大量出血的风险；手术后严重感染的风险；术后脏器功能不适合的风险；长期治疗，对药物即耐受又过敏的风险。这些风险都可能对生命造成危险。
2010年12月30日以来，济南军区总医院已为林光芝做了16次手术，成功切除肢体及病体220斤。其中最长的一次手术时间长达8小时。在第二次手术后，光芝曾出现植皮不活、并发严重低蛋白血症和细菌的广泛耐药，长期高烧，经一个月治疗才转危为安。
治疗中李江精神压力颇大，他曾在博客上写道：“焦头烂额，心力交瘁。”一次，他真的不想再实施手术。但光芝拉着他：“你不管我，我可怎么办？”“这让我无法拒绝。”李江说，他不能让这么多爱心人士和光芝的家人失望。所幸的是，所有手术方案都按计划实施。医院为光芝省去手术费用七八十万元。
童话的结尾总是美好的
旁人难以想象，只用了两年，这个广东小姑娘不但治好病，学会流利的普通话，更在医护人员的熏陶下学会乐观的心态。
就算戴着假肢，练习走路时额头上黄豆大小的汗珠滴滴滚落时，她的嘴角还是上扬着。就算双腿不停颤抖，她也不忘笑着跟人打趣。就算每天喝上一大碗药汤，她也是一副乐呵呵的模样。
11月16日的午后，记者在济南军区总医院整形外科病房外见到练习走路的光芝。“她已装上假肢，月底就能出院，走着回广东老家了。”李江说。
回家是件高兴事，光芝却很纠结，她舍不得这里的“恩人”。虽然两年没见到母亲，但这里的“护嫂妈妈”刘萍一直像母亲一样呵护她。
练习累了，铺好脚垫，刘萍把光芝的双腿抱到床沿下，然后跪在床上，用双手架住光芝的腋窝。“来了哦。”她猛一使劲儿，把光芝扶起来坐好。再搬来一把旧板凳放在光芝身后，用细绳固定在脊背与板凳间，她便能靠得稳当了。这项装置是“母女俩”的创造。
每次光芝手术后，为及时听到“闺女”的信号，刘萍就和她睡一张床上。每晚，她会数次醒来为光芝翻身、挠痒，最多只能睡四五个小时。她还为光芝接大小便。要是屋里有人，刘萍就大大咧咧地吼一嗓子“清场”，等清理完再对屋外的人吼一声“回来吧”。
更让光芝忘不了的，是李江。今年春天的一天夜里，光芝发了一场高烧，想着母亲默默哭泣。李江给她煮姜汤，擦白酒，如父亲般加倍的好……于是，光芝在病房上用8个月时间，为李江绣了一幅十字绣。“每次跟李主任合影我都笑得很灿烂，这样他看到我，看到的都是喜气洋洋的笑脸。”光芝说。“我只想讲一个冬天的童话。”李江说，“这是对生命的态度。我们不但要拯救她，还要她活得更好，更有尊严。童话的结尾总该是美好的，通常都是雪化了，太阳出来了。”
再多一点儿耐心，等到光芝的母亲干完农活赶来，重重地叹气……
这个“倒霉”女孩的故事才清晰起来。
等待葬礼的女孩
在遇到“救命恩人”李江前，对林光芝来说，她的“梦想”是让母亲和哥哥把她抬到后山一片墓地旁，安静地等待生命结束。按当地风俗，未出嫁的女儿不能死在家里，否则会对家人不好。再好一点儿，就是家人在她死后为她办一场小小的、家庭式葬礼。
1993年，林光芝出生时5斤6两。有双褐色纽扣般的眼睛，走路、说话都比同龄孩子早，三岁就能讲故事。母亲邓惠明想好了，只要孩子能考上大学，就是捡破烂也要供她。
倒霉的日子是在 11年前找上她的。那年，6岁的光芝脚底长了一个小脓包，当时，养育好几个孩子的母亲有很多事要做，便没把这件小事放在心里。
但接下来几个月，光芝脚上的包不断变大，母亲才慌了神儿。医生一句话让全家傻眼了——— 搞不清是什么病，总之，割了也不会断根。
那年除夕夜，邓惠明在草棚子前糊上手机充话费免费送的大红对联，把10元分成两份，压在光芝的枕头下，向“列祖列宗”说了很多保佑孩子平安的话。
正月里，家里孩子四处拜年，靠亲戚给的压岁钱才算把“日子续上”。
转眼到了2010年7月，光芝病情恶化，肿瘤一天天变大，她不想吃饭，发烧、消瘦、乏力，很快便不能下地，生活不能自理，肿胀的左腿开始溃烂……女孩隐约感觉到，这个困扰她10多年的怪病即将要夺去自己的生命了。
不过，命运在这里转弯儿了。这一年8月，深圳广电集团《第一现场》记者听说光芝遭遇后赶来看她。17岁的她，面对摄影记者的镜头一脸冷漠，一副听之任之的神态——— 她心想，医生都没办法，你们能怎样呢？
记者在回深圳的路上就想办法为她联系了医院。在得知济南军区总医院有类似治疗案例后，记者迅速与医院取得联系。
济南军区总医院整形外科主任、李江博士看过光芝病情照片后，初步判断是世界罕见的巨大型“弥漫性脂肪瘤病”。至于能否治疗，要见到人再说。
光芝得知后希望被点燃：“我不能再等下去，我随时都会死去！”
李江回忆，正是这句话击中了他的心。
一场“全国性救援”
当疯长左腿的砝码不断压到林光芝命运天平上时，另一端，这个姑娘也加上自己的砝码：勇气和乐观。女孩的笑声在病房回荡，人们似乎会听见冰雪消融的声音。
2010年9月下旬的一天，李江上路了。“当我看到女孩照片的一刹那，除了被一条硕大的腿震撼外，更打动我的是那双充满渴望的眼神。”作为国内最好的整形外科大夫之一，李江曾为多名象腿女孩提供过救助治疗。这一次，他面对的挑战是“世界罕见的巨大肿瘤”。
李江后来在博客上写道：“仿佛地狱的大门被打开，让你看到了这世间想象不到的一面：17岁的花季女孩走向死亡，在痛苦和绝望中。”他为女孩做了检查，初步判断能拯救她的生命。在荒野草棚住了俩月的少女回到家中整理衣物，她要去济南军区总医院接受治疗了。
光芝离家时，南兴镇领导、高朗村干部和后坑村乡亲都来送行。尽管并不知道李江具体的工作，但他们认定“希望”来了。
爱心播撒了一路。海口美兰机场特事特办，安排十几个人用升降机将林光芝送到飞机上。
山东航空公司专门空出一排三个座位“安置”光芝，还安排经验丰富的乘务组以防意外。
济南军区总医院深夜派出十多个医务人员和救护车到机场接光芝，为她安排最好的医疗条件。
命运在这里转弯
在这里，困扰了光芝十多年的病弄清楚了，腿里的东西原来是肿瘤。好在肿瘤是良性的，只是里面充满脂肪。
李江发现，光芝左腿的血管异常发达，血管很粗很多，一个人的心脏要满足如此巨大的肿瘤的营养供应，负担很大，可能直接造成心功能衰竭。
李江说，唯一办法就是先将膝关节以下部分截除，斩掉粗大的血管。还需分次手术，使大腿部分肿瘤逐步缩小。多次手术面临风险重重，包括巨大肿瘤切除，大量出血的风险；手术后严重感染的风险；术后脏器功能不适合的风险；长期治疗，对药物即耐受又过敏的风险。这些风险都可能对生命造成危险。
2010年12月30日以来，济南军区总医院已为林光芝做了16次手术，成功切除肢体及病体220斤。其中最长的一次手术时间长达8小时。在第二次手术后，光芝曾出现植皮不活、并发严重低蛋白血症和细菌的广泛耐药，长期高烧，经一个月治疗才转危为安。
治疗中李江精神压力颇大，他曾在博客上写道：“焦头烂额，心力交瘁。”一次，他真的不想再实施手术。但光芝拉着他：“你不管我，我可怎么办？”“这让我无法拒绝。”李江说，他不能让这么多爱心人士和光芝的家人失望。所幸的是，所有手术方案都按计划实施。医院为光芝省去手术费用七八十万元。
童话的结尾总是美好的
旁人难以想象，只用了两年，这个广东小姑娘不但治好病，学会流利的普通话，更在医护人员的熏陶下学会乐观的心态。
就算戴着假肢，练习走路时额头上黄豆大小的汗珠滴滴滚落时，她的嘴角还是上扬着。就算双腿不停颤抖，她也不忘笑着跟人打趣。就算每天喝上一大碗药汤，她也是一副乐呵呵的模样。
11月16日的午后，记者在济南军区总医院整形外科病房外见到练习走路的光芝。“她已装上假肢，月底就能出院，走着回广东老家了。”李江说。
回家是件高兴事，光芝却很纠结，她舍不得这里的“恩人”。虽然两年没见到母亲，但这里的“护嫂妈妈”刘萍一直像母亲一样呵护她。
练习累了，铺好脚垫，刘萍把光芝的双腿抱到床沿下，然后跪在床上，用双手架住光芝的腋窝。“来了哦。”她猛一使劲儿，把光芝扶起来坐好。再搬来一把旧板凳放在光芝身后，用细绳固定在脊背与板凳间，她便能靠得稳当了。这项装置是“母女俩”的创造。
每次光芝手术后，为及时听到“闺女”的信号，刘萍就和她睡一张床上。每晚，她会数次醒来为光芝翻身、挠痒，最多只能睡四五个小时。她还为光芝接大小便。要是屋里有人，刘萍就大大咧咧地吼一嗓子“清场”，等清理完再对屋外的人吼一声“回来吧”。
更让光芝忘不了的，是李江。今年春天的一天夜里，光芝发了一场高烧，想着母亲默默哭泣。李江给她煮姜汤，擦白酒，如父亲般加倍的好……于是，光芝在病房上用8个月时间，为李江绣了一幅十字绣。“每次跟李主任合影我都笑得很灿烂，这样他看到我，看到的都是喜气洋洋的笑脸。”光芝说。“我只想讲一个冬天的童话。”李江说，“这是对生命的态度。我们不但要拯救她，还要她活得更好，更有尊严。童话的结尾总该是美好的，通常都是雪化了，太阳出来了。”
责任编辑：帅皓塍
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