随着人民生活水平的日益提高，家长对孩子的身体健康越来越关注，矮小症作为过去经常被忽视的病症，如今也愈发引起家长的重视。注射生长激素是治疗矮小症的重要手段之一，自1958年生长激素上市以来，经过科学家们五十多年的潜心研究，生长激素的安全性及生产工艺都有了显著的提高。
药用生长激素从1958年上市以来，一共经历了四个发展阶段。第一个阶段是由垂体源性向基因工程表达技术的转变，实现了垂体杂质的去除。第二个阶段是由192个氨基酸向191个氨基酸的转变，实现了生长激素一级结构与天然一级结构的一致。这两个阶段的发展，使生长激素的品质得到了一定的提高，但真正使生长激素的品质得到本质提升的是第三个阶段，即由粉剂向水剂的转变。蛋白质大分子药物要发挥最佳生物学活性，除了其一级结构必须与天然的一致以外，更重要的是保证其三级结构与天然结构完全一致。生长激素从粉剂到水剂的转变，首次实现了空间结构与天然结构完全一致，因而活性更高，疗效更佳。第四个阶段是生长激素从短效到长效的转变，使注射频率大幅度降低，临床用药更加便利。
为了给国内患者提供疗效更好，价格更实惠的生长激素，国内科学家不断探索生长激素的生产工艺。1988年，金赛上市第一支国产品牌生长激素粉剂，实现国产生长激素零的突破，价格仅有进口药的1/4，结束了跨国药企垄断国内市场的局面，让中国人能用得起生长激素。2005年，金赛上市亚洲第一支是呢个长激素水针剂，实现了从国产首仿到与国际同步。经过金赛药业的不断追求突破，2014年，金赛药业上市全球第一支长效生长激素水针剂——金赛增，从亚洲第一道全球首创，从每天1针到每周1针，结束了60多年来长高需每天注射一次生长激素的历史。
金赛增证明了中国生长激素再该领域的研发能力开始位居世界前沿。全球生长激素研究学会主席对金赛增给予了高度评价，认为长效生长激素是重组人生长激素问世以来取得的最大进步。其引领全球生长激素全面进入长效时代，多家跨国巨头均在研发长效生长激素。
初审编辑：
责任编辑：张晓琦
