随着社会压力的增大，越来越多的家庭都只有一个孩子，孩子可以说就是家长未来的最大的期望，但是并不是所有的孩子都能够一直健康的度过一生，而小儿智力低下就是他们最大的威胁。那么智力低下该如何检查呢，六一儿童医院专家来为你介绍。
(一)体格检查
1、特殊面容：如先天愚形、黏多糖病、先天性甲状腺功能减低、特发性高钙血症各有其特殊面容。
2、头围大小：头围明显增大者为头大畸形或脑积水。尖头畸形合并特殊面容者为蝶骨发育畸形。
3、毛发异常：苯丙酮尿症头发呈浅淡褐色，先天性甲状腺功能减低头发细而碎，精氨酸琥珀酸尿症者头发脆而易断。
4、皮肤病变：皮肤色素脱失(结节性硬化、色素失禁)、皮纹特殊、出现通贯手(先天愚形)。
5、其他：有无中枢神经或其他系统畸形或异常，如四肢畸形常见于唐氏综合征、18一三体综合征、呆小病，肝脾大见于脂和糖代谢障碍，眼底检查白内障见于先天性风疹综合征、半乳糖血症。
(二)辅助检查
实验室检查要根据患儿的病史和体格检查选择特殊的检查方法。
1、染色体核型：要做外周血淋巴细胞或皮肤成纤维细胞培养，进行核型分析。凡是有生长发育落后伴有多发畸形及智力低下者，不明原因低下者或母亲有接触致畸源史者，生殖器异常等均有检查染色体的指征，包括核型分析。近年来更强调脆性X染色体检查，有特殊体征或家族史者尤为需要。
2、尿筛查试验：怀疑有先天性代谢病者，可采用比较简单且有一定特异性的初步诊断方法。
3、其他实验检查指征，如血尿氨基酸测定，帮助诊断氨基酸尿症，头颅CT、颅骨X线平片、脑电图发现脑部异常。
温馨提示：看完以上的介绍，相信大家对于病症已经有了一定的了解了，希望家长朋友们都能重视起来，如果您还想了解更多关于疾病及医院的相关信息，可以与济南六一儿童医院在线医生一对一交流，另外，济南六一儿童医院特别开设专家免费咨询服务，相信济南六一儿童医院一定能给孩子和家人一个满意的治疗效果，使患儿病症尽快治愈，恢复正常、健康的生活。
初审编辑：
责任编辑：李杉
