何为膈疝?人体的胸腔和腹腔是两个体腔，中间有一道像墙一样的肌肉组织叫膈肌，作用是将胸腔和腹腔分开。简单地说，就是原本应该在腹腔里的胃、肠、脾、肝“跑”到了胸腔里，将胸腔内的心与肺压迫得偏离了原本的位置，这会导致呼吸循环障碍，危及生命。膈疝患儿的存活率很低，特别危重的，存活率仅有20%至30%，至今仍被称为世界性医学难题。

　　小铭的母亲说，当确诊胎儿得了膈疝后，医生曾建议做引产手术，面对肚子里动来动去的小生命，夫妻俩经历了一个内心非常艰难的抉择过程，在查阅了大量相关资料后，他们了解到膈疝并非不可治愈，只要手术顺利，孩子完全可以和正常宝宝一样健健康康的成长，同时还了解到首都儿科研究所马立霜教授是这一领域的权威专家，每年都有上百名膈疝宝宝得到成功救治。于是，抱着“一定要给孩子一个生的机会”的心态，她们来到北京，找到了马立霜教授，在详细了解胎儿病情后，马教授和团队制定了详细的治疗方案。

　　马立霜教授是儿研所附属儿童医院新生儿外科主任医师、博士生导师，也是在国内较早开展新生儿先天畸形微创腔镜治疗的儿科专家，更是运用腔镜技术医治先天性膈疝的权威专家。尽管小铭的病情很复杂，同时伴有肺部先天性发育不全等问题，在马立霜教授和团队共同努力下，小铭的手术很成功，经过医护人员20多天的悉心治疗和照顾，今天，小铭终于可以出院了。

　　为了让更多膈疝宝宝得到及时有效的救治，同时鼓励那些孕期查出胎儿患有膈疝的准妈妈们不要因为手术费用问题轻易放弃一个小生命，2018年12月22日，北京乐予慈善基金会与马立霜教授共同发起成立了晓曦新生儿膈疝专项基金(简称：晓曦基金)，晓曦基金在资助贫困家庭新生儿膈疝手术费用(资助金额：1-5万元)的同时，还将对已经治愈的新生儿开展全生命周期的帮扶和追踪研究。

　　由于小铭的父母都是工薪阶层，家庭经济条件一般，十多万元的手术费用对他们来说很有压力，了解到这一情况后，在儿研所医生的建议下，小铭的父母向北京乐予慈善基金会晓曦基金提交了资助申请书，经严格审核，小铭符合资助条件，就这样，小铭成为了晓曦基金资助的*位晓曦宝宝。

　　晓曦基金的工作人员在和小铭的父母交流时，小铭的父亲说，在给宝宝取的名字里选了“铭”字，取意于“铭记”，“我们希望他永生铭记马立霜教授和所有新生儿外科医护人员的救命之恩，铭记晓曦基金雪中送炭之情，将来心怀感恩回报社会，把这份爱传递出去”。

　　据不完全统计，在我国，每3000个新生儿中，就有1个先天性膈疝患儿，其中很多患儿家庭经济条件较差，导致人为终止妊娠情况很普遍，晓曦基金在资助困难家庭膈疝手术费用的同时，也呼吁各位膈疝患儿父母：膈疝并不可怕，请更大限度给宝宝一个生的机会!

　　同时，我们也诚挚地邀请社会各界关注新生儿膈疝，关注晓曦基金，让我们携起手来，帮助更多膈疝宝宝获得健康的机会!